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작성일 : 16-03-16 09:51
Vol.32 February 2016
 글쓴이 : BITEK CHEMS
조회 : 1,646  
BITEKCHEMS NEWSLETTER

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(위 링크를 클릭하시면 브라우저에서 볼 수 있습니다.)

 Newsletter Vol.32 / February 2016 Events | Product News | Tips & Tricks | Case study | International Issues 

 본 메일은 고객여러분에게 유용한 정보들을 소개해드리고자 (주)바이텍켐스에서 정기적으로 발송하는 Newsletter입니다.
고객 여러분의 많은 관심 부탁드리며 항상 다양하고 유익한 내용으로 찾아뵙도록 하겠습니다.

고객님의 연락처 및 소속의 변동사항이 있을 시 이메일로 연락 주시면 정보를 업데이트 하여 뉴스레터를 보내드리도록 하겠습니다.
메일 수신을 원치 않으시면 여기를 눌러 수신거부 요청 메일을 보내주시기 바랍니다.

 

   Gaussian 소프트웨어 사용자 교육 안내
   Derek Nexus - EC3 Predictions for Skin Sensitisation
   BioDraw Drawing 안내
   미국 및 유럽 승인 의약품 정보 데이터베이스 업데이트 안내
   Online Journals 안내
   Predict key ADME and physicochemical properties prior to synthesis
   데이터베이스를 이용한 높은 Yield의 합성경로 자동 설계
   Embase에서 Medical Device 제조사명 또는 제품명을 키워드로 한 문헌 정보 검색 방법
  WHICH SUBSTANCES ARE DUAL INHIBITORS OF TARGETS?
  The Year In New Drugs


Gaussian 소프트웨어 사용자 교육 안내

주)바이텍켐스에서는 2016년 2월 26일(금) Gaussian 09 및 GaussView 사용자 교육을 실시하고자 합니다.


1. 교 육 명 : Gaussian 사용자 교육
    - Gaussian 09 Software
    - GaussView 05 Software

2. 일 시 : 2016년2월 26일(금) 10:00~16:00

3. 장 소 : 바이텍켐스 교육실

4. 교 육 비 :
    Gaussian SW를 바이텍켐스에서 구입한 고객(1 Copy 당 1인 적용)

    (1) 학 교 : 220,000원(부가세 포함)
    (2 )기업/정부기관 : 330,000원(부가세 포함)

    Gaussian SW를 바이텍켐스에서 구입하지 않은 고객

    (1) 학 교 : 330,000원(부가세 포함)
    (2) 기업/정부기관 : 550,000원(부가세 포함)

Gaussian 담당자 : 정진희 (Tel. 031-463-1056, E-mail: jhjeong@bitekchems.com)

Derek Nexus - EC3 Predictions for Skin Sensitisation

Expert rule base의 독성 예측 프로그램인 Derek Nexus에서 Skin Sensitisation에 대한 EC3를 예측해볼 수 있습니다.
Nearest neighbor 방법을 이용한 예측 model을 통해 더욱 다양한 연구전략을 확보 할 수 있을 것입니다.


자세한 내용 확인

BioDraw Drawing 안내

Chemical Compound뿐만 아니라, BioDraw Toolbar를 이용한 Drawing 방법을 안내해 드립니다.
이를 통해 Plasmid map, Bacteria, virus 등 다양한 BioDraw 개체를 표현할 수 있습니다.

BioDraw Toolbar 사용법 확인


미국 및 유럽 승인 의약품 정보 데이터베이스 업데이트 안내

PharmaPendium은 미국 및 유럽에서 승인된 약 4,300여 의약품의 전임상, 임상, 시판 후 독성/부작용 및
Pharmacokinetics 정보 그리고 Metabolizing Enzyme, Transporter 간의 Interaction 정보를 제공하는 데이터베이스입니다.

아래 URL로 접속하시면 PharmaPendium의 최신 업데이트 contents 정보를 확인하실 수 있습니다.

PharmaPendium 업데이트(2016.02) 소식 바로가기


Online Journals 안내

화학 및 재료과학, 공학, 의학, 자연과학, 인문사회과학 등 전 주제 분야에 걸쳐 1,500종 이상의 저널 출판 중이며,
900개 이상의 학회 및 협회의 공식 저널을 보유하고 있습니다. 또한, 전체 저널의 약 80%인 1,200종이
2015년 발표된 2014 Impact Factor에 Index되어 있습니다.

    -주요저널
    1. Angewandte Chemie Int'l edition (독일화학회 영문판): 화학 분야의 유명 저널 /2014 IF 11.261
    2. Journal of Clinical Periodontology: 치의학 분야 2위 저널/ 2014 IF 4.01
    3. Biological Reviews: 생물학 분야 1위 타이틀 / 2014 IF 9.67
    4. Advanced Materials: 화학, 물리학 분야 주요 타이틀 / 2014 IF 17.493
    5. CA: A Cancer Journal for Clinicians: 종양학 분야 1위 타이틀 / 2014 IF 115.84



Predict key ADME and physicochemical properties prior to synthesis

ADME와 관련된 40여개 이상의 property들을 예측하고 분석하며, 나아가 연구에 더 유리한 형태로 분자를 Design 할 수 있습니다. 예측된 property들은 다양한 기능들을 통해 활용될 수 있습니다.

    1. Probabilistic scoring : 연구 진행 시 고려해야 하는 다양한 property들을 모두 고려하여 하나의 score로 보여줍니다.
    2. Glowing Molecule : 분자내의 fragment들이 property에 미치는 영향을 시각적으로 확인 할 수 있습니다.
    3. Chemical space : Data set의 구조적 다양성과 property와의 관계를 한눈에 확인 할 수 있습니다.





데이터베이스를 이용한 높은 Yield의 합성경로 자동 설계

Reaxys에서는 Plan 수, 최대 허용 branch 수 , 최대 허용 reaction step 수 등 조건을 지정하면
Yield가 높은 순으로 한 물질 당 최대 10개까지 합성 경로를 자동 설계하여 이용할 수 있습니다.


검색 결과 중 합성 경로를 설계하고자 하는 물질 하단의 “synthesize”를 클릭하여
“by Autoplan (with options) “ 를 선택합니다.

Plan 수, 최대 허용 branch 수, 최대 허용 reaction step 수 , Starting material 구입 가능 여부 등을 지정한 후
“Autoplan”을 클릭하면 다음과 같이 “Synthesis Plans”에서 최대10가지 합성 경로가 자동 설계됩니다.




임상 연구 및 치료법 ,약물 안전성, 부작용 정보 제공 데이터베이스에서
Medical Device 제조사명 또는 제품명을 키워드로 한 문헌 정보 검색 방법

임상 연구 및 치료법 ,약물 안전성, 부작용 정보 제공 데이터베이스인 Embase에서는 Medical Device 제조사명
또는 제품명을 키워드로 하여 문헌 정보를 검색
할 수 있습니다.

Search 옵션의 Device 에서 Medical device 회사명 또는 제품명 입력 후
Device field(Device Manufactures, Device trade names)을 이용하여 키워드의 field를 지정해줍니다.
다음과 같이 검색 결과에서 논문 제목을 클릭하여 Additional Information을 보면 Device Manufacturing에서
입력한 키워드 정보(제조사명)를 확인할 수 있습니다.





WHICH SUBSTANCES ARE DUAL INHIBITORS OF TARGETS?

phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/AKT/mTOR들의 신호 전달 체계는 모두 세포의 확산, 성장, 혈관생성에
영향을 줍니다. 또한 이러한 영향은 암세포에도 마찬가지로 적용이 되기 때문에 이들에 inhibitor로 작용할 수 있는 물질은
약으로써의 개발 가능성이 있습니다.

세계 최대의 의약화학 데이터베이스인 RMC(Reaxys Medicinal Chemistry)에서는 이처럼 다양한 target에 모두 활성을 보이는 물질을 검색하고 이를 통해 신약개발에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다.

RMC-Dual Inhibitors



[ The Year In New Drugs ]
Speedier development and regulatory process contributed to a peak in product approvals in 2015 By Lisa M. Jarvis


2 년 연속, 미국에서 신약 승인이 빠른 속도에 이르렀다. 45 개의 신제품들이 2015 년 FDA의 허가를 받았고
1996 년 이후 제약 산업에 가장 생산성적인 한 해로 만들었습니다.

그러나 2014년과 달리, 치료의 질이 양만큼 인상적이었습니다. 2015 년에 승인 된 몇 가지 제품은 주요 돌파구로써
눈에 띄었습니다. 오히려, 신약의 대부분은 그들이 삶을 변화 할 수 있는 능력 보다는 놀라운 가격표와 그들이 시장으로
얼마나 빠르게 진입했는지에 대해 더 주목할 만 했습니다.

2015 년 신약의 풍부함은 지난 2 년 동안 더 많은 생물의약품(biologic)을 포함: 2014년 분기 대비 승인된 약물의
3분의 1이 항체, 펩타이드 또는 효소들이었습니다. 올해의 클래스는 2014년 42% 동기 대비 36%로
더 적은 mechanisms of action을 포함하고 있습니다.

2015년에 큰 혁신은 부족했지만, 업계에서는 신속심사에 힘 입어 최고의 피크였습니다. 인간 게놈의 염기 서열이
질병을 치료하는 새로운 방법을 제시한 지 이십 년 후, "우리가 기간 내에 있고 획기적인 새로운 의약품으로
전환되는 기간이 될 것 같은 느낌이 정말 든다"고 Ernst & Young 의 생명 과학의 리더, Glen Giovannetti는 말합니다.

엄청난 숫자 이외에도, 지난해 승인 목록의 가장 두드러진 특징은 약물이 시장에 도달하는 속도일지도 모릅니다.
FDA는 2015 년에 승인 된 의약품의 60 %가 우선순위검토, 승인을 가속화하고, 희귀 의약품을 포함하여
신속히 처리된 검토는 하나 또는 그 이상의 방식으로 승인했습니다.

동시에, 더 많은 신약 승인 신청은 그들의 첫 번째 시도에서 FDA의 승인을 받고 있습니다.
지난해 39개의 약물 또는 첫 번째 심사 사이클에서 승인된 87 %는 검토 시간을 연장 할 자세한 정보를 기관에서
회사에 요구하지 않았습니다. 2010 년에는 신약의 단지 56 %가 첫 번째 심사 사이클에서 승인되었습니다.

FDA는 개발 과정의 초기에 있는 회사와 더 나은 관계, 더 적은 유사약물, 더 많은 표적치료, 큰 위험을 감수하는
희귀질환에 대한 더 많은 약물과 같은 요소들에 대한 향상된 성공률에 기여했습니다.

즉, 많은 약물이 승인되었다는 것은- 많은 사람들이 첫 번째 시도에서의 규제 난제를 거쳐 약물을 만들었습니다-FDA에서
태도의 변화의 중요한 확인이라고 Giovannetti라고 말합니다.- 규제기관과 기업의 과거 대립적으로 보였다는 것을 감안하면,
"규제기관이 환자에게 좋은 약을 공급하는 것에 흥미를 가지고 있다는 인상은 긍정적이다"고 그는 덧붙입니다.

FDA에서 가장 최근의 변화 중 하나는 2012 년에 '획기적인 치료법 지정”을 도입했습니다.
FDA가 정말 혁신적인- 새로운 작용 기전을 가지는 약물이거나 현재 치료 부족 질환으로 다뤄지는-것으로 간주한 약물들을
개발중인 기업은 초기 개발 단계에서 기관으로부터 추가 지침을 받았습니다.

기업이나 업계 전문가들은 현재 긴 신약개발과정을 줄일 수 있는 많은 돌파구들을 파악하기 위해 노력하고 있습니다.

Tufts Center for the Study of Drug Development 에 따르면, 2002 년에서 2013 년 사이에 규제 당국의 승인을 위한
임상 시험 신청- human studies를 위한 FDA의 허가 요청-으로부터 신약이 되기까지 평균 7.5 년이 걸렸습니다.
이에 비해, 2013 년과 2014 년에 승인 된 획기적인 11개의 약물은 임상시험신청에서 마켓까지 평균 5.2 년 걸렸습니다.
더 빠르게 진행됐던 이들 11개 중 3개의 약물은 불과 4.3년 내에 마켓에 진출했습니다.

데이터 세트가 적다고 Tufts center의 연구 이사인 크리스토퍼 밀른은 강조하지만, 지금까지 획기적인 상태로
절약된 시간-잠정적으로 3년 이상-은 깁니다. Tufts center는 철저한 분석을 하기 전에 지정 승인 의약품의 더 큰 집단의
코호트(전향성 추적조사 또는 대조연구)를 기다리고 있습니다.

이 획기적인 지정의 영향에 대해 명확한 결론을 내리기 어려운 이유 중 하나는 기업이 FDA로부터 추가 지침을
받기 전에 많은 약물이 파이프 라인에 남아있는 것입니다. 특별한 지정이 도입되기 전에 2015 년에 승인 된
획기적인 상태의 10개 제품 중 6개는 이미 적어도 4 년 동안 임상단계에 있었었습니다.

그러나 약물의 개발 초기에 지정을 받은 4개의 기업이 FDA 지침으로부터 분명하게 혜택을 받았습니다.
예를 들어, 베링거 인 겔 하임의 프락스바인드(Praxbind)은 항응고제 프라닥사(Pradaxa)의 활성을 역전시키는 항체조각으로
2012년에 임상에, 2014년에는 (획기적인 치료제로) 지정을 받았고 1 년 후 승인을 받았습니다.

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출처: C&EN December 7, 2015, p14 원문보기


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